#酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）實驗#
酶聯(lián)免疫吸附試驗（Enzyme Linked Immunosorbent Assay，ELISA）是一種對目的分子（如肽、蛋白、抗原、抗體和小分子等）定性或定量的檢測方法，也是目前應(yīng)用最廣泛的免疫學(xué)檢測技術(shù)之一。鑒于其強大的特異性和便捷性，ELISA通常被視為生物樣品定量檢測的金標準。
它基于一種酶標記抗體，能夠檢測固定在96孔或384孔酶標板上的抗原，加入的底物可以產(chǎn)生與原始樣品中存在的抗原量相關(guān)的顏色變化或光信號。這是一種簡單而快速的技術(shù)，用于檢測附著在固體表面的抗體或抗原。作為最敏感的免疫分析方法之一，ELISA在實驗室研究、疾病生物標志物診斷和各個行業(yè)的質(zhì)量控制方面具有商業(yè)價值。
ELISA操作方便、特異性強、數(shù)據(jù)分析簡單、既可定性也可定量，結(jié)果明確易于解釋。酶標板（ELISA Plate）是酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）中不可或缺的工具。
ELISA作為研究工具
許多研究領(lǐng)域都會用到ELISA技術(shù)，其可以幫助研究人員了解細胞和組織中蛋白質(zhì)的表達和調(diào)控，如磷酸化特異性和總蛋白評估、分泌蛋白表達、翻譯后修飾評估、免疫學(xué)研究、神經(jīng)學(xué)研究、癌癥研究等。
ELISA在藥物的研發(fā)與監(jiān)測中也發(fā)揮著重要作用，可用于篩選化合物庫，以確定其與特定蛋白質(zhì)的結(jié)合能力，從而識別潛在的候選藥物以供進一步開發(fā)。同時，ELISA可用于監(jiān)測血液或尿液中的藥物或其代謝物的水平，以確保藥物處于治療水平且無毒性。
ELISA作為診斷工具
除了用于科學(xué)研究之外，ELISA還廣泛用于診斷檢測，包括對病毒感染、過敏測試、毒性和癌癥的診斷檢測，是一種快速便捷的臨床檢測手段，這種檢測在擴展后可同時檢測多份樣品。
酶標板怎么選
酶標板的主要材質(zhì)是聚苯乙烯（PS），通過疏水鍵、離子鍵或共價結(jié)合等方式，將抗原、抗體等生物分子吸附到板孔內(nèi)表面。
根據(jù)實驗的需求選擇合適的酶標板，是實驗成功的第一步。
NEST酶標板經(jīng)表面處理后蛋白結(jié)合能力大大増強，可達300－400ng IgG/cm2，主要結(jié)合的蛋白分子量>10kD，使用該類酶標板可提高敏感性，并可相對減少包被蛋白的濃度和用量。
Part.01
不同顏色
選擇合適的酶標板顏色取決于實驗的具體需求和條件。目前NEST有透明、白色及黑色三款酶標板可供選擇。
? 透明酶標板：
適用場景：主要用于光吸收檢測，如細胞培養(yǎng)和常規(guī)比色分析。
注意事項：不適合發(fā)光檢測，因為光會向各個方向發(fā)散，影響檢測結(jié)果。
? 白色酶標板：
適用場景：高反光性，適合化學(xué)發(fā)光和底物顯色檢測，靈敏度高。
注意事項：適用于較弱的光檢測，如一般的化學(xué)發(fā)光和底物顯色。
? 黑色酶標板：
適用場景：光吸收特性強，適合熒光檢測，有效消除背景干擾。
注意事項：適用于檢測較強的光，如熒光檢測；也可以減少非特異反應(yīng)的影響。
Part.02
可拆卸&不可拆卸
? 不可拆酶標板：板條與板架連為一體；
? 可拆酶標板：板條與板架分離，單孔可拆，靈活性高，尤其適合樣本量不固定的實驗，避免不必要的浪費。
拆裝動作
當(dāng)需要將板條拆下時，可從板條正面兩端輕輕向上掰動，然后摳取下來，如上圖所示。
若板條太緊難以掰動，可用手指抵住板條底部輕輕向上頂，然后如上圖將板條摳取下來。
務(wù)必要戴好無塵手套，以免污染板條而影響板條的透光性。
不可從板條的一端強行掰取，容易造成板條斷裂。
在裝板條時，要注意方向，板條兩端分別設(shè)計成方形和半圓形，半圓形那端必須裝在有凸起臺階的卡槽內(nèi)（箭頭所在處），切勿裝反。
將板條裝入板框后，在兩側(cè)和中間部位都需要進行按壓，壓實后方可進行后續(xù)實驗。
ELISA常見Q&A
Q1
包被過程有哪些注意事項？
? 包被抗原或抗體的濃度要合適，需通過預(yù)實驗進行優(yōu)化。一般來說，濃度過低會導(dǎo)致信號較弱，過高則可能引起非特異性結(jié)合增加。
? 包被的溫度和時間要嚴格控制，通常在 4℃過夜或 37℃孵育 1 - 2 小時。
? 包被液的 pH 值也會影響包被效果，不同的抗原或抗體可能需要不同的 pH 值環(huán)境。
Q2
洗滌步驟為什么很重要？
洗滌的目的是去除未結(jié)合的抗原、抗體及其他雜質(zhì)，減少非特異性信號。如果洗滌不充分，殘留的雜質(zhì)會與酶標抗體結(jié)合，導(dǎo)致背景值升高，影響實驗結(jié)果的準確性。在洗滌過程中，要注意洗滌液的用量、洗滌次數(shù)及每次洗滌的時間，一般需洗滌 3 - 5 次。
Q3
如何避免加樣誤差
使用高精度的移液器，并定期進行校準。在加樣前，要將樣本和試劑充分混勻，但要避免產(chǎn)生氣泡。加樣時，緩慢釋放液體，確保加樣量準確。同時，要注意避免交叉污染，每加完一個樣本或試劑，都要更換吸頭。
Q4
如何判斷 ELISA 實驗結(jié)果的有效性？
若使用病毒、質(zhì)粒或其他載體用于細胞或動物的轉(zhuǎn)染/感染來研究基因/蛋白的功能影響時，載體攜帶了熒光蛋白，則二抗熒光選擇時或載體熒光蛋白選擇時，熒光蛋白和二抗攜帶熒光素的激發(fā)波長和發(fā)射波長應(yīng)互相不能干擾，防止影響正確的熒光結(jié)果的觀察
Q5
免疫熒光信號較弱
? 看陰性對照和陽性對照是否符合預(yù)期。
陰性對照的吸光度值應(yīng)低于設(shè)定的閾值，陽性對照的吸光度值應(yīng)在規(guī)定的范圍內(nèi)，且陽性對照與陰性對照之間有明顯的差異。
提高靶標蛋白的表達量.
? 看標準曲線的線性關(guān)系
相關(guān)系數(shù)（R2）應(yīng)大于 0.99，說明標準曲線擬合良好。
? 看樣本的吸光度值
應(yīng)在標準曲線的范圍內(nèi)，否則需要對樣本進行稀釋后重新檢測。
Q6
實驗結(jié)果出現(xiàn)高背景的原因有哪些？
? 可能是包被抗原或抗體的濃度過高，導(dǎo)致非特異性結(jié)合增加
? 封閉不充分，固相載體上還有未被封閉的位點與酶標抗體結(jié)合
? 洗滌不徹底，殘留的雜質(zhì)與酶標抗體發(fā)生非特異性反應(yīng)
? 酶標抗體的濃度過高或孵育時間過長
? 底物溶液保存不當(dāng)，發(fā)生了非特異性顯色等
Q7
如何進行 ELISA 實驗的質(zhì)量控制？
? 在實驗前，要對試劑和儀器進行質(zhì)量檢查，確保其性能良好。
? 實驗過程中，要嚴格按照標準操作規(guī)程進行操作，設(shè)置陰性對照、陽性對照和標準品，以監(jiān)控實驗的準確性和重復(fù)性。
? 定期對實驗結(jié)果進行回顧性分析，總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)，及時發(fā)現(xiàn)和解決問題。
? 參加室間質(zhì)量評價或與其他實驗室進行比對也是質(zhì)量控制的重要手段。
Q7
如果實驗結(jié)果出現(xiàn)異常，應(yīng)該如何處理？
? 仔細檢查實驗操作過程，看是否有失誤，如加樣錯誤、孵育時間或溫度不正確、洗滌不充分等。
? 如果操作沒有問題，可重新檢測樣本，同時更換試劑，以排除試劑的問題。
? 如果結(jié)果仍然異常，要考慮樣本本身的因素，如樣本保存不當(dāng)、樣本中存在干擾物質(zhì)等。
? 必要時，可采用其他檢測方法對樣本進行驗證，以確定實驗結(jié)果的可靠性。
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