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研究顯示乳腺癌發病率位居惡性腫瘤首位，其中三陰性乳腺癌(triple-negative breast cancer, TNBC)在臨床上體現出嚴重的增值性和侵襲性，占全部乳腺癌的15%-20%，但因其異質性和無明確的治療靶點（目前還沒有針對TNBC的有效靶向治療方法），5年生存率較低，治療一直具有挑戰性，所以尋找TNBC的可靠藥物靶點,改善TNBC患者的預后非常迫切。

通過對公共數據庫的挖掘，在高表達的TNBC中篩選到一個候選的circRNA：circCAPG。發現circCAPG與晚期臨床分期和不良預后呈正相關。研究發現circCAPG編碼了名為CAPG-171aa的多肽，它在腫瘤生長和轉移中起關鍵作用，該多肽通過抑制STK38蛋白激酶的活性，破壞STK38與SMAD特異性E3泛素蛋白連接酶1（SMURF1）的結合來促進腫瘤生長，從而防止MEKK2泛素化和蛋白酶體降解，促進TNBC的惡化。

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https://doi.org/10.1186/s12943-023-01806-x

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