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基質(zhì)膠不會用?Q&A一文速覽

一文速覽

GelNest? 基質(zhì)膠

-常見問題與解析-


實驗測試?

細胞培養(yǎng)測試?


GelNest?基質(zhì)膠是由小鼠腫瘤組織中提取的基底膜成分制備而成,包含的主要成分有層粘連蛋白、IV型膠原蛋白硫酸肝素糖蛋白等。這些成分可以提供細胞黏附、分化和增殖所需的支持和信號,同時也可以模擬生理環(huán)境中基底膜的特性,提高細胞培養(yǎng)的成功率和效果。

除了基底膜成分,GelNest?基質(zhì)膠中還富含多種生長因子。這些生長因子可以促進細胞分化、增殖和遷移,從而進一步模擬生理環(huán)境中的細胞信號通路和互動。GelNest?基質(zhì)膠具有廣泛的應用前景,特別是在組織工程、細胞培養(yǎng)和研究等方面,可被用于類器官培養(yǎng)、干細胞分化、血管生成、遷移或侵襲和體內(nèi)腫瘤發(fā)生等研究。



常見Q&A






1.GelNest?高濃度基質(zhì)膠用于哪些實驗?


GelNest?高濃度基質(zhì)膠可適用于體內(nèi)應用研究,如高濃度蛋白可促進腫瘤生長。高蛋白濃度同時可使GelNest?基質(zhì)膠注射入小鼠皮下后保持完整,有利于注射的腫瘤細胞和/或血管生成因子的原位保持,便于用于原位分析和/或以后的切除。



2.GelNest?基質(zhì)膠包裝瓶的材質(zhì)是什么?


GelNest?基質(zhì)膠選用AccureVial?COP 瓶進行包裝運輸。環(huán)烯烴聚合物(COP)瓶作為中硼硅玻璃的替代品,具有極高的設(shè)計靈活性,其不易破碎的特點,也降低了物流運輸成本。

COP瓶優(yōu)勢:

★可耐受-196℃低溫儲存;

★較玻璃材質(zhì)而言不易破碎;

★低蛋白吸附性;

★可耐受PH值>10的溶液,不易產(chǎn)生脫片,對基質(zhì)膠進行安全性保護。



3.如何將GelNest?基質(zhì)膠用于3D培養(yǎng)?怎樣制作3D膠?需要將細胞嵌入到GelNest?基質(zhì)膠中嗎?


GelNest?高濃度基質(zhì)膠可適用于體內(nèi)應用研究,如制備厚層包被用于3D細胞培養(yǎng)。細胞可以嵌在GelNest?基質(zhì)膠中或者接種在GelNest?基質(zhì)膠表面(覆蓋法)。



4.使用GelNest?基質(zhì)膠時,移液器吸頭和離心管需要預冷嗎?


是的。因為GelNest?基質(zhì)膠在高于10℃的條件下即會開始成膠,我們推薦操作基質(zhì)膠時使用預冷的移液管、吸頭和離心管。



5.GelNest?基質(zhì)膠會快速聚合嗎?


GelNest?基質(zhì)膠在10℃至35℃時會快速聚合成膠。



6.什么情況下,需要使用無酚紅GelNest?基質(zhì)膠?


對于涉及顏色檢測的實驗,推薦使用無酚紅GelNest?基質(zhì)膠,如使用熒光染料或Drabkins法計數(shù)內(nèi)皮細胞成管實驗。對于子宮內(nèi)膜細胞培養(yǎng),也需使用無酚紅GelNest?基質(zhì)膠。

此外,酚紅和非甾體雌激素結(jié)構(gòu)類似,有類雌激素效應。在實驗動物體內(nèi)可能具有干擾內(nèi)分泌和荷爾蒙代謝的能力。



7.如何從GelNest?基質(zhì)膠中收獲細胞?


推薦使用中性蛋白酶或細胞回收解決方案來收獲培養(yǎng)在GelNest?基質(zhì)膠中的細胞。中性蛋白酶相比胰酶、膠原酶或其他蛋白水解酶能夠更溫和有效地獲得單細胞懸液,不會損傷細胞或細胞表面蛋白。對于需要繼續(xù)接種培養(yǎng)或進行檢測的細胞,使用中性蛋白酶不會產(chǎn)生損傷。此外中性蛋白酶也可以用于組織分離。

對于代謝研究和RNA抽提,建議在4℃使用細胞回收解決方案進行非酶反應的細胞收集。因為GelNest?基質(zhì)膠中含有痕量的RNA,進行RNA分析時,應設(shè)一個GelNest?基質(zhì)膠(不接種細胞)的對照組。

其它從GelNest?基質(zhì)膠中收獲細胞的方法:降低溫度至4℃-6℃使GelNest?基質(zhì)膠解聚,需要一定的時間并且僅適合一部分應用。



8.GelNest?基質(zhì)膠包被過的培養(yǎng)皿可以儲存多長時間呢?


包被過的培養(yǎng)皿最好當天使用,具體情況取決于實驗目的。

需要保存的情況下,可在37°C培養(yǎng)箱中最多存放7天。保存時GelNest?基質(zhì)膠表面需要使用無血清培養(yǎng)基均勻覆蓋,保持濕潤。



9.哪些情況下應該選用薄膠?什么時候用厚膠呢?3D培養(yǎng)有哪些應用?


薄膠主要用于輔助細胞貼壁,有利于細胞增殖。如原代細胞培養(yǎng),需要一層薄薄的蛋白層輔助,就可以選用薄膠。

厚膠主要用于3D細胞培養(yǎng),如大鼠主動脈組織分化為毛細血管樣結(jié)構(gòu)(RingAssay),以及進行細胞侵襲實驗等。3D細胞培養(yǎng)實驗,主要是用于研究細胞與細胞間的相互作用以及復雜結(jié)構(gòu),如生物組織等。



10.進行內(nèi)皮管形成實驗,應該選用多大濃度的GelNest?基質(zhì)膠呢?


進行該實驗,GelNest?基質(zhì)膠最低濃度應不低于10mg/mL。



11.GelNest?基質(zhì)膠的最低成膠濃度是多少?


不同的實驗目的需要不同的GelNest?基質(zhì)膠濃度,用戶應該根據(jù)具體的實驗需求確定。

GelNest?基質(zhì)膠最低成膠濃度為7mg/mL。稀釋時不要簡單進行體積倍比稀釋,不同批次間的GelNest?基質(zhì)膠濃度有差異,應該根據(jù)最終工作濃度(mg/mL)算出需要加入的稀釋液體(如PBS或無血清培養(yǎng)基)的量。

用于體內(nèi)研究的GelNest?基質(zhì)膠,為了避免成膠不完全,最終工作濃度不應低于10mg/mL。



12.GelNest?基質(zhì)膠膠塊在體內(nèi)可以維持多長時間?


基質(zhì)膠膠塊可以在體內(nèi)維持至少一周的時間。



13.怎樣稀釋GelNest?基質(zhì)膠?


使用冰上預冷的無血清培養(yǎng)基或者PH=7.4的PBS。



14.應該如何對GelNest?基質(zhì)膠移液操作?


推薦使用預冷的移液器或者注射器操作,移液管、槍頭同樣需要預冷。吸液時不要觸及瓶子底部;分液時切忌過快、用力過猛。

如果使用移液管(Pipets),需要分液5mL時,應該吸取6mL,分液到移液管內(nèi)仍有1mL時即停止;如果使用自動移液器(Pipetman),按壓到第二檔位吸液,然后按壓到第一檔位進行分液。



15.為什么我的GelNest?基質(zhì)膠很粘稠?


基質(zhì)膠的蛋白濃度越高,膠體越粘稠。如果濃度高于13.0mg/mL,基質(zhì)膠會顯得非常厚重。

GelNest?基質(zhì)膠產(chǎn)品在未稀釋前都會比較粘稠。粘稠的高濃度GelNest?基質(zhì)膠不稀釋也可以直接使用,如用于培養(yǎng)腫瘤細胞和/或血管生成因子,注射于小鼠體內(nèi)后,細胞可以保持原位,便于原位分析和/或以后的切除;或者稀釋后,按照標準濃度的GelNest?基質(zhì)膠產(chǎn)品使用方法使用,具體稀釋濃度根據(jù)實驗需求確定。

除因為產(chǎn)品本身濃度高而粘稠外,基質(zhì)膠的狀態(tài)還與運輸過程中溫度的變化和儲藏條件有關(guān)。整個運輸過程中必須使用干冰冷藏。如果儲藏GelNest?基質(zhì)膠的冰箱帶有自動除霜功能,冰箱除霜過程中升溫,可能使基質(zhì)膠成膠。所以,切忌將GelNest?基質(zhì)膠儲藏于此類冰箱中。

為保證GelNest?基質(zhì)膠的使用效果,凍融次數(shù)應該盡可能減少。拿到新的GelNest?基質(zhì)膠后,請按照單次用量進行分裝。每次融化操作,GelNest?基質(zhì)膠都應該放置于冰上。



16.為什么GelNest?基質(zhì)膠在37°C成膠,而在4°C時卻呈液體狀態(tài)?


GelNest?基質(zhì)膠是一種從小鼠腫瘤中提取的重組基底膜,新鮮提取的原料中主要包括以下成分:層粘連蛋白,IV型膠原,巢蛋白,基底膜聚糖、表皮生長因子、類胰島素生長因子及其他生長因子。

這些蛋白構(gòu)成了GelNest?基質(zhì)膠的基本結(jié)構(gòu)。在22℃-37℃溫度條件下,大分子間的共價鍵可以結(jié)合,促使GelNest?基質(zhì)膠形成凝膠。而在低溫條件(如4℃)下,由于沒有足夠的能量促使共價鍵結(jié)合,所以GelNest?基質(zhì)膠呈現(xiàn)液體狀態(tài)。



17.GelNest?基質(zhì)膠可以反復凍融嗎?


建議用戶第一次融化后按照單次用量進行分裝,保存。



18.為什么細胞沒有貼壁?GelNest?基質(zhì)膠也脫落了?


首先需要檢查細胞的接種濃度是否過高,GelNest?基質(zhì)膠的用量應等同于細胞培養(yǎng)體系中培養(yǎng)基的用量。如果GelNest?基質(zhì)膠被稀釋到過低的濃度,形成的膠體容易從組織培養(yǎng)器皿表面分離。



19.未稀釋的GelNest?基質(zhì)膠中出現(xiàn)的沉淀應該怎么樣處理?


4℃下低速離心,去除沉淀物。



20.未使用完的GelNest?基質(zhì)膠應該怎樣保存的?


與細胞培養(yǎng)基或緩沖液混合過但未使用完的GelNest?基質(zhì)膠,不建議保留再用。



21.GelNest?基質(zhì)膠可以儲存在-70℃嗎?


是的。GelNest?基質(zhì)膠可以儲存在-70℃。建議客戶將整瓶的GelNest?基質(zhì)膠進行分裝,儲存于聚丙烯或其他可以耐受超低溫條件材質(zhì)的小管中,方便保存和使用。



22.GelNest?基質(zhì)膠會有自發(fā)熒光嗎?


GelNest?基質(zhì)膠是一種蛋白混合物,所以GelNest?基質(zhì)膠可能引發(fā)熒光的組分為蛋白質(zhì)成分。如果需要使用熒光檢測細胞生長狀態(tài),建議使用者建立對照實驗,在所需要的波長條件下進行對比,以便排除背景熒光。



23.使用GelNest?基質(zhì)膠培養(yǎng)的細胞,如果需要進行切片或者免疫組織化學及免疫熒光檢驗,該怎樣固定呢?如何避免解聚?


可以使用2%濃度的多聚甲醛進行固定。為避免固定后出現(xiàn)解聚的情況,可以加入1%濃度的戊二醛。戊二醛作為固定劑,常用于電鏡觀察。

如果用戶需要進行免疫熒光檢驗,加入戊二醛后,會出現(xiàn)明顯的背景熒光。為了解決這一問題,我們建議用戶在固定之后,使用NaBH4進行淬滅。NaBH4極易產(chǎn)生氣泡,進行該步驟時,必須在水平操作臺上小心操作,避免晃動,盡量減少氣泡的形成。另外,用戶也可以嘗試使用較低濃度的戊二醛進行固定,如0.1%到0.5%,濃度越低,背景熒光信號越少。



24.為什么GelNest?的顏色不一樣?


因為二氧化碳和碳酸氫鹽緩沖液及酚紅的反應,冷凍或剛?cè)诮獾腉elNest?都有可能呈現(xiàn)不同顏色,顏色從稻草黃到暗紅色不等。

酚紅在冷凍或者酸性環(huán)境下呈現(xiàn)明黃色,在接近生理pH值或0oC以上呈現(xiàn)紅色。

GelNest?出現(xiàn)顏色上的區(qū)別是正常情況,不會影響產(chǎn)品質(zhì)量,并且在和5%的二氧化碳平衡后,會恢復到統(tǒng)一顏色。






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